Veltuzumab là một kháng thể đơn dòng đang được nghiên cứu để điều trị ung thư hạch không Hodgkin. Kể từ tháng 10 năm 2009, nó đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II.

MK0812 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa xơ cứng tái phát.

PAC-14028 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị ngứa da, Papulopustular Rosacea và Erythematotelangiectatic Rosacea.

Levopropoxyphen là một đồng phân lập thể của propoxyphen dưới dạng enantome 2S, 3R. Nó được bán dưới dạng thuốc chống ho, nhưng nó đã bị loại khỏi thị trường vào những năm 70. [T133] Levopropoxyphene được phát triển bởi Lilly và FDA phê duyệt vào ngày 21 tháng 3 năm 1962. Thuốc này có liều lượng khác nhau và được sử dụng dưới dạng viên nang hoặc hỗn dịch.

Chiết xuất dị ứng Leek được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Liothyronine I-131 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tricuspid Atresia và khuyết tật tim, bẩm sinh.

Letosteine là một mucolytic được sử dụng trong điều trị viêm phế quản mãn tính và các điều kiện liên quan.

MBX-8025 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tăng lipid máu.

Nhóm não mô cầu W-135 polysacarit là kháng nguyên polysacarit đặc hiệu nhóm được chiết xuất và tinh chế từ * Neisseria meningitidis * serogroup W-135. * N. meningitidis * là một loại vi khuẩn gây bệnh lưu hành và dịch bệnh bao gồm viêm màng não và viêm màng não mô cầu. Nó được tiêm dưới da dưới dạng tiêm chủng tích cực chống lại bệnh viêm màng não xâm lấn gây ra bởi nhóm huyết thanh W-135.

Mannose 6-phosphate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị vết thương, Cicatrix, chữa lành vết thương và tái biểu mô.

Molgramostim đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh giãn phế quản, xơ nang, protein phế nang phổi, hội chứng suy hô hấp cấp tính và bệnh protein phế nang phổi tự miễn.

MB07133 là một tiền chất HepDirect của một dạng hoạt hóa của cytarabine (araC), một loại thuốc chống ung thư được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu nhưng không hiệu quả đối với ung thư gan nguyên phát. Hoạt động chống ung thư của AraC có liên quan đến khả năng chuyển đổi thành dạng hoạt động sinh học của nó, araCTP. Tuy nhiên, araC chỉ được chuyển đổi chậm thành araCTP ở gan hoặc trong các khối u gan nguyên phát do nồng độ enzyme trong gan thấp cần thiết để chuyển araC thành araCMP, bước đầu tiên trong quá trình kích hoạt thuốc. Liều cao hơn của araC không thể được sử dụng để khắc phục hạn chế này do độc tính của tủy xương do kích hoạt nhanh chóng trong mô đó. MB07133 sử dụng công nghệ HepDirect của chúng tôi để nhắm mục tiêu một dạng araCMP đặc biệt cho gan. Khi ở trong tế bào gan, prodrug nhanh chóng bị phân cắt, tạo ra araCMP, bỏ qua enzyme giới hạn tốc độ. Sau khi được tạo ra trong mô đích, araCMP nhanh chóng được chuyển đổi thành araCTP, dạng hoạt động tiêu diệt ung thư.